Op zaterdag 25 mei 2024 organiseren we de vierde editie van de patiëntendag van het Expertisecentrum Zeldzame Bewegingsstoornissen in het...
Bewegingsstoornissen zijn vaak lastig te herkennen, vaak gaat het om zeldzame aandoeningen en patiënten lopen daardoor vaak tegen problemen...
Om meer bekendheid voor de ziekte van Huntington te krijgen en geld in te zamelen, schreef Corrie de Jong een lied om aandacht te vragen voor...
Dit weekend staat een groot artikel in de Leeuwarder Courant over een nieuw onderzoek naar de Noordzeeziekte: correctie van het genetische...
Tijdens het Movement Disorders Society (MDS) congres afgelopen september is Prof. Marina de Koning-Tijssen benoemd tot secretaris van het internationale...
Vandaag is het internationale bewegingsstoornissendag, waarbij we aandacht willen vragen voor de verschillende bewegingsstoornissen en de impact...
Zowel Nederlandse als Belgische patiënten hebben de afgelopen twee jaar deelgenomen aan een tweejarig klinisch onderzoek naar een voedingssupplement...
Sinds september 2023 is één van onze MD-PhD studenten, Martinica Garofalo, in Pisa (Italië) voor een gezamenlijk onderzoeksproject...
Dr Lisette Koens vertelt in TOPIC, een bijlage van het Medisch Contact, over het belang van tijdige herkenning van stofwisselingsziekten bij...
Afgelopen september heeft Dr. Jeroen de Vries deelgenomen aan de jaarlijkse vergadering van van het Europese referentie netwerk voor zeldzame...
Op 1 augustus is Giorgia Sciacca begonnen met haar Movement Disorders Society (MDS) onderzoeks fellowship in het UMCG. Zij is een neurologe uit...
Vorige week vond de eerste meting plaats in het NEMO KIDS onderzoek en daarmee komt bovenstaande toekomstbeeld een stapje dichterbij.
Movement Disorders Groningen maakt gebruik van cookies zoals omschreven onze cookiestatement. We gebruiken cookies om de ervaring van onze bezoekers te verbeteren.