Professor de Koning-Tijssen heeft haar eigen polikliniek hyperkinetische bewegingsstoornissen, waar zij patiënten ziet met myoclonus (schokken), tremor en dystonie. Ook professor van Laar ziet regelmatig patiënten met een hyperkinetische bewegingsstoornis op zijn polikliniek.
 

Een keer in de twee weken is er een speciale multidisciplinaire polikliniek bewegingsstoornissen voor kinderen en jongvolwassenen. In de deze polikliniek zien verschillende specialisten (een kinderneuroloog, een kinderarts met specialisatie in metabole stoornissen en genetica, een geneticus en een bewegingsstoornissenneuroloog) tegelijkertijd kinderen en jongvolwassenen met een bewegingsstoornis. Lees hier meer over dit multidiciplinaire team. 

Er is een voorlichtingsvideo beschikbaar voor kinderen die voor het eerst naar deze polikliniek komen, de video is hier te bekijken.
 

Dokter de Vries is expert op het gebied van ataxie en de neurologische aandoeningen die ataxie veroorzaken, Hij ziet op de polikliniek onder andere veel patiënten met de ziekte van Huntington en (spino) cerebellaire ataxie.
 

Kinderneuroloog dokter Sival is gespecialiseerd op het gebied van ataxie bij kinderen.
 

Eén keer per maand vindt er een speciale polikliniek neuropsychiatrie plaats. Hierbij worden patiënten gezien door professor de Koning-Tijssen, en dokter Jiawan, psychiater.
 

Sinds april 2018 wordt er elke eerste maandag van de maand een gecombineerd spreekuur bewegingsstoornissen en stofwisselingsziekten voor volwassenen gehouden. Vanuit de neurologie is hierbij Dokter Koens aanwezig. Dokter de Koning, kinderarts metabole ziekten, is als specialist stofwisselingsziekten aanwezig. Op deze manier wordt de expertise voor deze zeldzame ziekten vanuit verschillende aandachtsgebieden gecombineerd met als doel de patiëntenzorg te verbeteren. Zowel nieuwe patiënten als controle patiënten kunnen naar dit spreekuur worden verwezen.
 

Dokter Vansenne en dokter Verschuuren (klinisch genetici) zien op de polikliniek klinische genetica patiënten met bewegingsstoornissen. Indien de genetische diagnose bekend is dan betreft het uitleg over de overerving en herhalings risico voor familieleden. Indien de diagnose niet gesteld is betreft het vaak aanvraag van complexe genetische diagnostiek.
 

Enkele keren per maand is er een multidisciplinaire poli met de klinisch geneticus en (kinder) neuroloog dokter Sival of volwassen neuroloog dokter De Vries. Het betreft dan vooral de aandoeningen ataxie en de ziekte van Huntington.
 

Drie keer per maand is er op de polikliniek genetica een zogenaamde presymptomatische (zonder klachten) diagnostiek poli. Familieleden van patiënten met genetische bewegingsstoornis die op volwassen leeftijd optreedt kunnen zich laten informeren en eventueel testen op dragerschap van de in de familie voorkomende aandoening. De counselor en maatschappelijk werker bespreken dan de voor en nadelen van presymptomatische diagnostiek.
 

Patiënten met een focale dystonie, zoals een draainek (torticollis) of dystonie van de ogen (blefarospasme), worden vaak behandeld met botulinetoxine injecties. Voorheen moesten patiënten uit binnen- en buitenland die verwezen werden naar het UMCG meermaals naar het hoge noorden afreizen. Hierom hebben we, als eerste in Nederland, de botulinestraat ontwikkeld. Patiënten krijgen dan op één ochtend de verschillende afspraken en onderzoeken, die direct worden beoordeeld door de neuroloog. Ook wordt er samen met patiënten nog dezelfde morgen een behandelplan opgesteld en worden patiënten indien nodig ook direct behandeld met botulinetoxine. Klik hier voor meer informatie. 
 

Professor van Laar is expert op het gebied van de ziekte van Parkinson en andere hypokinetische bewegingsstoornissen. Naast zijn eigen polikliniek is er in de regio Groningen ook een Parkinsoncentrum.