Binnen Movement Disorders Groningen vindt niet alleen innoverend klinisch wetenschappelijk onderzoek plaats, ook het basaal wetenschappelijk en translationeel onderzoek is baanbrekend. Moleculair biologen en cel biologen zijn als 'principle investigators' aan de groep verbonden en verrichten in een nauwe samenwerking de klinische wetenschappers wetenschappelijk onderzoek naar specifieke bewegingsstoornissen.

Het onderzoek vindt plaats in de laboratoria voor Celbiologie en Genetica. Samen met de afdeling Genetica wordt onderzoek verricht naar nieuwe snelle diagnostische methoden zodat het klinische diagnostische proces versneld en geoptimaliseerd kan worden.

Vooral op het gebied van ataxie en dystonie wordt veel onderzoek verricht naar het vinden van nieuwe genen en ontrafelen van nieuwe ziektebeelden. Na het vinden van nieuwe genen wordt het onderzoek verdiept met basaal functioneel onderzoek.

Diermodellen worden gebruikt bij het onderzoek naar mechanismen van neurodegeneratie bij ijzerstapelingsziekten (NBIA, vooral PKAN) en erfelijke vormen van ataxie en dystonie.

De genetica van SCA en dystonie

Erfelijkheid & genetica bij essentiële tremor

Ontwikkeling myoclonus panel

Genetica groep